【転職支援】名称非公開のその他(薬事)の求人(正職員) 東京都港区
仕事の内容
※詳細はアドバイザーよりご案内させて頂きます。
給与・手当て
給与
歩合制あり
年収
700万円 ～ 1,200万円
●年収
700 ～ 1200万円 程度 モデル
●月収
以上
●給与備考
※給与は、職務の価値や責任の大きさ、会社業績への貢献等と、その職務を遂行する際に発揮している能力、ノウハウによって決定します。
賞与：1回
昇給：1回
昇給
あり（昇給あり）
賞与
なし
諸手当
通勤手当
●残業手当
あり
勤務条件・福利厚生・その他
勤務日数・時間
18時までに退社可能
18時終業可
就業時間1 09時 00分 ～ 17時 30分 休憩（60分）
休日・休暇
4週8休以上年間休日120日以上
年間休日121日
夏季休暇3日、年末年始7日
初年度有給12日
【休日休暇】夏季休暇、完全週休2日制（土・日）、年末年始休暇、慶弔休暇、有給休暇、祝日
【休日休暇備考】※年次有給休暇取得率向上（100％）を目指しています。
待遇・福利厚生
社会保険完備退職金転居を伴う転勤なし
●社会保険
健康保険、労災保険、厚生年金保険、雇用保険
●福利厚生
退職金あり
全ての社員が総合福祉定期保険加入、年収分を補償する
●定年
72歳
ＰＲ
キャリアアドバイザーからの一言
同社は、患者のニーズが高いにも関わらず、患者数が少ないがために「空白」となっている領域（特にがん、血液、自己免疫疾患）における新薬の開発・提供を行うことで、医療に貢献しています。
事業所情報1
●施設種別
その他一般企業
応募情報
応募要件
薬剤師
●資格
薬剤師
●必要経験
必須経験】
■5年以上の薬事実務経験をお持ちの方
■医薬品開発及び承認申請に係る薬事関連資料の作成、照会事項対応並びに規制当局との交渉経験をお持ちの方
■製造販売業許可及び添付文書に係る資料作成及び諸手続きの経験をお持ちの方
■薬価基準収載に係る資料作成及び諸手続きの経験をお持ちの方
■ビジネスレベルの英語力
【必須知識】
■薬機法及びGXP等に関係する諸規則に精通(主に日本国内法に準拠)
■海外規制当局(FDA/EMA)の各国薬局方及びガイドラインに精通
■バイオ医薬品を含む医薬品開発、承認申請、承認審査及び薬価収載手続きに必要な薬事知識
■製造販売業許可及び添付文書手続きに必要な薬事知識
【歓迎要件】
■薬剤師資格をお持ちの方
募集人数
1名
応募方法
「この求人に問い合わせる」ボタンからお問い合わせください
採用プロセス
【転職支援サービス】転職支援サービスの求人のため、お問い合わせ頂いた後、キャリアアドバイザーからご案内いたします。
※募集停止中の求人の場合は、最新の募集状況を含めてご案内致します。
施設情報
最終更新日：2024/11/26
掲載終了予定日：
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