【転職支援】名称非公開（東京都）のその他(その他医薬品・バイオ職種)の求人（正職員）

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【転職支援】名称非公開のその他(その他医薬品・バイオ職種)の求人(正職員) 東京都港区

その他

『募集停止中』【東京／大阪】　安全性情報担当者（シニアクラス）※経験者

職種

サービス形態

その他

職種

その他(その他医薬品・バイオ職種)

雇用形態

正職員

給与

年収

600万円 ～ 1,000万円

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通勤

勤務地

東京都 港区

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時間

時間

就業時間１ 09時 00分 ～ 17時 30分 休憩（60分）

特徴

18時までに退社可能

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仕事の内容

※詳細はアドバイザーよりご案内させて頂きます。

給与・手当て

給与

歩合制あり

年収

600万円 ～ 1,000万円

●年収
600万円 ～ 1000万円

●給与備考
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇いたします。

昇給

なし

賞与

なし

諸手当

●残業手当
あり

勤務条件・福利厚生・その他

勤務日数・時間

18時までに退社可能

18時終業可

就業時間１ 09時 00分 ～ 17時 30分 休憩（60分）

休日・休暇

4週8休以上年間休日120日以上

【休日休暇】その他休暇、リフレッシュ休暇、介護休暇、出産・育児休暇、完全週休2日制（土・日）、年末年始休暇、慶弔休暇、有給休暇、祝日

待遇・福利厚生

社会保険完備退職金

●社会保険
健康保険、労災保険、厚生年金保険、雇用保険

●福利厚生
介護休業制度、育児休業制度、財形貯蓄
退職金あり
※退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）

【その他】
生保・損保団体取扱、各種保養所、在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）等

●定年
定年あり（60歳）
継続雇用制度あり（60歳）

ＰＲ

事業所情報1

●施設種別
その他一般企業

事業所情報2

●設備情報
電子カルテ

応募情報

応募要件

●必要経験
必須要件】
◎製薬メーカーで以下いずれかのご経験をお持ちの方

1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉
2）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
3）リスクマネジメントプランの作成・改訂

【歓迎要件】
・日⇔英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎

応募方法

「この求人に問い合わせる」ボタンからお問い合わせください

採用プロセス

【転職支援サービス】転職支援サービスの求人のため、お問い合わせ頂いた後、キャリアアドバイザーからご案内いたします。
※募集停止中の求人の場合は、最新の募集状況を含めてご案内致します。

施設情報

アクセス

勤務地

東京都 港区

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最終更新日：2025/06/25
掲載終了予定日：

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