※詳細はアドバイザーよりご案内させて頂きます。
給与
年収
600万円 ~ 1,000万円
●年収
600 ~ 1000万円
昇給
なし
賞与
あり(賞与あり ( 年2回))
諸手当
●残業手当
あり
●その他手当
■扶養手当(22歳未満子女一人につき月額15,000円・但し税扶養または社会保険扶養の場合(一般職の場合)
■世帯手当(一般職に限り、満22歳未満かつ扶養対象者1名につき):15,000円/月
勤務日数・時間
残業少なめ(月平均10時間以下)
月~金 09時 00分 ~ 17時 40分 休憩(60分)
休日・休暇
年間休日120日
【休日休暇】その他休暇、土日祝休み(半日休み含む)、土曜日、完全週休2日制(土・日)、年末年始休暇、慶弔休暇、日曜日、有給休暇、祝日、誕生日休暇
【休日休暇備考】■ストック休暇制度あり(最大60日まで、失効した有給休暇の積立可)■会社指定休日2日
待遇・福利厚生
●社会保険
労災保険、厚生年金保険、薬剤師国民健康保険、雇用保険
●福利厚生
慶弔見舞金制度、社員持株会制度
■資格取得支援制度:TOEIC、放射線取扱主任者等 ■インフルエンザ予防接種補助あり(本人、被扶養者)■ライフサポート倶楽部加入(宿泊施設や、カルチャースクール、生活関連コンテンツの割引等)■契約保養所・宿泊施設・スポーツ施設等の利用可■GLTD(団体長期障害所得補償保険)加入(会社が保険料を支払い、従業員が病気やケガ等で長期就労できない場合、所得の一部を補償)■無料のメンタルヘルスカウンセリング、女性の健康・育児相談窓口あり
キャリアアドバイザーからの一言
本ポジションでは、CROや関連ベンダーの選定・評価・契約交渉をはじめ、臨床試験の準備から終了までのオペレーション業務を幅広く担当いただきます。社内外の関係者と連携しながら、試験の円滑な遂行を支える実務担当者として、あなたの経験とスキルを存分に発揮してください。
事業所情報1
●施設種別
その他一般企業
応募要件
●応募条件
無資格OK
●必要経験
《必須》
■製薬会社またはCRO(開発業務受託機関)での臨床開発に関する実務経験(目安:5年以上)
■外部委託先(CROやベンダー)との業務調整や管理の経験
■治験関連文書(試験計画書、標準業務手順書、報告書など)の確認・整備に関する実務経験
■GCP(治験実施の基準)および医薬品開発に関する基本的な知識と実務経験
■複数部門が関与する臨床開発プロジェクトでの業務経験(例:プロジェクトマネジメント、臨床科学、データ解析、薬事などとの連携)
※本ポジションは薬剤師免許をお持ちでない方もご応募いただけます。
《歓迎スキル》
■フルアウトソーシング型の治験において、依頼者側としてCROを管理した経験
■ビジネスレベル以上の英語力(リーディング重視)
募集人数
1名
応募方法
「この求人に問い合わせる」ボタンからお問い合わせください
採用プロセス
【転職支援サービス】転職支援サービスの求人のため、お問い合わせ頂いた後、キャリアアドバイザーからご案内いたします。
※募集停止中の求人の場合は、最新の募集状況を含めてご案内致します。
アクセス
勤務地
東京都 中央区 京橋2-14-1 兼松ビルディング12F
法人情報
法人名 | PDRファーマ株式会社 |
---|---|
本社 | 東京都中央区京橋2-14-1 兼松ビルディング12F |
従業員数 | 470名 |
上場 | 無し |
事業内容 | 【事業内容】 放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入 ※主に心臓・脳の血流・がん転移を検査する診断用の放射性医薬品、治療用の放射性医薬品を取り扱っています。 |
最終更新日:2025/09/12
掲載終了予定日:
その他(統計解析) / 正職員
東京都 中央区 京橋2-14-1 兼松ビルディング12F
年収 1,000万円 ~ 1,500万円
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その他(メディカル・サイエンス・リエゾン(MSL)) / 正職員
東京都 中央区 京橋2-14-1 兼松ビルディング12F
年収 600万円 ~ 1,000万円
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臨床開発モニター / 正職員
東京都 中央区 京橋2-14-1 兼松ビルディング12F
年収 1,000万円 ~ 1,300万円
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その他(薬事) / 正職員
東京都 中央区 京橋2-14-1 兼松ビルディング12F
年収 1,000万円 ~ 1,200万円
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